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產(chǎn)品名稱：PRECEDO原代乳腺上皮細胞培養(yǎng)基（Human Mammary Epithelial Cell Medium）
產(chǎn)品說明：PRECEDO原代乳腺上皮細胞培養(yǎng)基（Human Mammary Epithelial Cell Medium）是一種促進人乳腺原代上皮細胞體外生長的培養(yǎng)基。該產(chǎn)品是一種無菌的液體混合系統(tǒng)，含有維持目的細胞生長所必需的氨基酸、維生素、有機和無機化合物以及生長因子等。培養(yǎng)基基于碳酸氫鹽的緩沖體系，在5%CO2/95%空氣的培養(yǎng)箱中平衡時，pH值為7.4。該培養(yǎng)基的配方可以提供一個合適的營養(yǎng)環(huán)境，選擇性地促進體外人乳腺原代上皮細胞的生長和擴增。
產(chǎn)品優(yōu)勢：
(1) 培養(yǎng)成功率高
(2) 體外持續(xù)擴增
(3) 保持腫瘤原始病理特征
(4) 藥敏結果與臨床數(shù)據(jù)接近
使用說明：
?使用前準備
（1）15mL無菌離心管、移液器、移液管、無菌槍頭等表面消毒后放入超凈工作臺中紫外照射30min。
（2）提前30min從4℃冰箱取出*培養(yǎng)基平衡至室溫，提前從-20℃冰箱取出所需體積的細胞外基質膠冰上融化。
?乳腺原代細胞培養(yǎng)
（1）采用預冷的DMEM/F12培養(yǎng)基將細胞外基質膠（Corning#356231）按1∶ 50比例稀釋，至少提前30min 將稀釋后的基質膠預鋪在培養(yǎng)瓶/板底部表面，并使其*覆蓋底部表面，30~60 min后吸干備用。
（2）將分離并計數(shù)后的細胞懸液參考表1中細胞數(shù)量接種于培養(yǎng)瓶/板，補加*培養(yǎng)基至所需體積，輕輕搖晃混勻，表面消毒后放置于培養(yǎng)箱，37℃、5%CO2條件下進行培養(yǎng)。
（3）原代細胞初次接種后2-3天內(nèi)勿動（利于細胞貼壁）。
?原代乳腺上皮細胞傳代
（1）鏡下觀察細胞形成克隆，且匯合度達80~90%時即可傳代。
（2）培養(yǎng)箱中取出細胞，棄去舊培養(yǎng)液，加入適量TrypLE*Express酶（Gibco#12605010）37℃孵育，10~20min后取出，輕拍培養(yǎng)瓶/板側面，顯微鏡下觀察細胞消化情況。
（3）細胞消化至細胞變圓并開始脫落時用含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基終止消化，并將細胞轉移至離心管中，室溫，300g，離心5min。
（4）棄上清，以1-2mL*培養(yǎng)基重懸細胞，活細胞計數(shù)，將細胞懸液按適合的細胞密度接種于預鋪有基質膠的培養(yǎng)瓶/板底部，預鋪方法同上。
（5） 補加*培養(yǎng)基至所需體積，輕輕搖晃混勻，表面消毒后置于培養(yǎng)箱，37℃、5%CO2條件下繼續(xù)培養(yǎng)。
注意事項：
本產(chǎn)品在使用前需平衡至室溫。
使用產(chǎn)品時應注意無菌操作，避免污染。
本產(chǎn)品中不含血清，含有抗生素，如無特別需要，不用額外添加血清和其他抗生素，可直接使用。
為保持本產(chǎn)品的理想使用效果，不宜將其過夜放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。
請于保質期內(nèi)使用本產(chǎn)品，超出保質期后，將無法達到理想的使用效果。
樣本若為腫瘤樣本，建議使用術中樣本，且腫瘤細胞比例越高（至少>50%），培養(yǎng)成功率越高，不推薦用于少量樣本（如穿刺或者循環(huán)腫瘤細胞）的培養(yǎng)。
本產(chǎn)品僅用于科研用途，不能用于體外診斷。
